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Bienvenue sur le site de l'AFDPHE |
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Bienvenue sur le site de l’AFDPHE
Dans les années 70, quelques pédiatres ont fait un pari :
- dépister chez tous les nouveau-nés certaines affections graves et très invalidantes
- et donner à l'enfant atteint, dès la naissance, avant l'apparition de tout symptôme, un traitement lui permettant d'échapper à son handicap.
Le programme national de dépistage néonatal systématique est né à cette époque en même que
l’Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant (AFDPHE), une Association de professionnels fédérant des Associations régionales.
L'AFDPHE est chargée de la mise en place de ce programme sur l'ensemble du territoire et de sa gestion par le Ministère de la Santé et la Caisse Nationale de l'Assurance Maladie (CNAMTS) qui le finance en totalité.
Le premier dépistage mis en place en France, celui de la phénylcétonurie a été une réussite. Le dépistage a été étendu à quatre maladies par la suite : hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose.
Le dépistage concerne tous les nouveau-nés naissant sur le territoire français (métropole et DOM TOM). Chaque année, 800 000 nouveau-nés ont un prélèvement de sang, à la maternité, afin de réaliser les tests de dépistage.
Le programme de dépistage est financé en totalité par l'Assurance Maladie.
Le site que vous consultez vous présente les points essentiels de la thématique du dépistage néonatal systématique avec :
- en premier lieu deux parties très générales : le dépistage et l'association
- et une troisième partie sur des données spécifiques concernant chaque maladie dépistée.
Des renseignements non trouvés dans le site peuvent être obtenus en interrogeant
- soit par courriel
- soit directement l'AFDPHE pour les informations d'ordre général
- soit une des Associations régionales pour toute information complémentaire concernant un enfant ayant bénéficié d'un dépistage : dans ce cas il faut contacter l'Association de la région où est né votre enfant et où a été fait le prélèvement
Dans les années 70, quelques pédiatres ont fait un pari :
- dépister chez tous les nouveau-nés certaines affections graves et très invalidantes
- et donner à l'enfant atteint, dès la naissance, avant l'apparition de tout symptôme, un traitement lui permettant d'échapper à son handicap.
Le programme national de dépistage néonatal systématique est né à cette époque en même que
l’Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant (AFDPHE), une Association de professionnels fédérant des Associations régionales.
L'AFDPHE est chargée de la mise en place de ce programme sur l'ensemble du territoire et de sa gestion par le Ministère de la Santé et la Caisse Nationale de l'Assurance Maladie (CNAMTS) qui le finance en totalité.
Le premier dépistage mis en place en France, celui de la phénylcétonurie a été une réussite. Le dépistage a été étendu à quatre maladies par la suite : hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose.
Le dépistage concerne tous les nouveau-nés naissant sur le territoire français (métropole et DOM TOM). Chaque année, 800 000 nouveau-nés ont un prélèvement de sang, à la maternité, afin de réaliser les tests de dépistage.
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AFDPHE - 38 rue Cauchy 75015 PARIS - Tel : 01 53 78 12 82 - Fax : 01 45 57 10 59Mentions légalesContactez nousEspace membrePage mise à jour le 04/03/2009
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